10. Sınıf Biyoloji: Kalıtsal Hastalıklar ve Mutasyon TEST - 1


Kalıtsal Hastalıklar ve Mutasyon konusu 10. Sınıf Biyoloji dersi test çöz sayfasındasın. Kalıtsal Hastalıklar ve Mutasyon Konusu test için her sorunun 1 dakika süresi vardır. Aşağıdaki Kalıtsal Hastalıklar ve Mutasyon konusu 10. Sınıf Biyoloji dersi testini belirtilen süre içerisinde çözdükten sonra en aşağıda bulunan "cevapları kontrol et" butonuna tıklayarak Kalıtsal Hastalıklar ve Mutasyon Konusunda yaptığın doğru - yanlış sayısı, cevaplar ve aldığın puanı görebilirsin.


logo
10. Sınıf Biyoloji: Kalıtsal Hastalıklar ve Mutasyon TEST - 1
1.
Mutasyona,

I. sıcaklık,

II. kimyasal madde,

III. virütik hastalık

faktörlerinden hangileri neden olabilir?
Doğru Cevap: "E" I, II ve III
Soru Açıklaması
2.
Aşağıdaki tabloda insanda oluşan bazı gamet çeşitleri verilmiştir.



Buna göre hangi gametlerin döllenmesi sonucu 44+XO genotipli bir birey oluşur?
Doğru Cevap: "D" 1-6
Soru Açıklaması
3.
Hemofili açısından taşıyıcı bir dişinin çocukları,

I. XRXR,

II. XRY,

III. XrXr

genotiplerinden hangileri olabilir?
Doğru Cevap: "E" I, II ve III
Soru Açıklaması
4.
Hemofili ve renk körlüğü için,

I. X kromozomu ile taşınma,

II. erkeklerde görülmeme,

III. çekinik olarak aktarılma

özelliklerinden hangileri ortaktır?
Doğru Cevap: "D" I ve III
Soru Açıklaması
5.
İnsanlarda görülebilen;

I. 44 + XO

II. 45 + XY

III. 44 + XXY

IV. 44 + XXX

genotipli bireylerden hangileri otozomlarda ayrılmama sonucu oluşur?
Doğru Cevap: "A" yalnız II
Soru Açıklaması
6.
44 + XYY kromozomlu erkeklerin oluşması,

I. mayoz I’de homolog kromozomların,

II. mayoz II’de kardeş kromatitlerin,

III. mitozda kardeş kromatitlerin

olaylarının hangilerinde meydana gelen ayrılmama sonucu oluşabilir?
Doğru Cevap: "A" yalnız II
Soru Açıklaması
7.
Aşağıdaki soy ağacında taralı olan bireyler otozomal çekinik fenotiplidir.



Buna göre numaralandırılan bireylerden hangileri kesinlikle heterozigot genotiplidir?
Doğru Cevap: "A" 1 ve 2
Soru Açıklaması
8.
X kromozomuna bağlı baskın özellikle ilgili olarak,

I. Kadınlarda görülme olasılığı yüksektir.

II. Erkeklerde görülmez.

III. Fenotipinde ilgili özelliği gösteren kadınlar heterozigot olamaz.

yargılarından hangileri doğrudur?
Doğru Cevap: "A" yalnız I
Soru Açıklaması
9.
Akraba evliliklerinde kalıtsal hastalıkların daha sık görülmesinin sebebi;

I. akraba bireylerin kromozom sayılarının aynı olması,

II. kalıtsal hastalığa neden olan genlerin aynı, soydan gelen bireylerde bir araya gelme olasılığının yüksek olması,

III. hastalıkların çoğunun çekinik alellerle taşınması,

durumlarından hangileri olabilir?
Doğru Cevap: "E" II ve III
Soru Açıklaması
10.
Aşağıdaki tabloda 2n = 38 kromozomlu bir bireyin oluşturduğu gamet çeşitleri verilmiştir.



Numaralandırılan gametlerden hangileri bu bireyin gonozomal kromozomlarının ayrılmaması sonucu oluşmuş olabilir?
Doğru Cevap: "D" 4 ve 5
Soru Açıklaması
TEST BİTTİ.
CEVAPLARINIZI KONTROL EDİNİZ.
TEST HAKKINDA YORUM YAPABİLİRSİNİZ.
Anasayfa Yeni Sınav
Taban Puanları Testi Bitir